La droga Kagocel es una tableta biconvexa, el color varía de blanco a marrón claro con parches claros. Una tableta contiene 12 mg de ingrediente activo. Como parte de la droga crospovidona, povidona, estearato de calcio, almidón de patata y lactosa monohidrato.
Acción farmacológica
Kagocel se manifiesta como un agente antiviral de una nueva generación, pertenece a un subgrupo de inductores de bajo peso molecular del sistema inmunológico. Tiene una estructura química compleja y es un polímero heterocaino. Kagocel se sintetizó sobre la base de polifenol natural de bajo peso molecular - gosipol (su contenido es del 3%) y carboximetilcelulosa de sodio.
Cuando una infección viral, especialmente en combinación con invasión bacteriana (invasión), la respuesta inmune del organismo se debilita enormemente, su reactividad se ve perturbada. El cuerpo, en lugar de movilizar sus reservas, deja de luchar activamente contra el patógeno. Una vez en el cuerpo, Kagocel causa la formación del llamado interferón "tardío" (una mezcla de interferón alfa y beta), que es responsable de la inmunidad antiviral de la persona.
Kagocel afecta a casi todas las poblaciones celulares de defensa inmunitaria, desde macrófagos y granulocitos hasta linfocitos T y B, que no solo normalizan la estructura del sistema inmunitario, sino que también aumentan la resistencia no específica a las infecciones bacterianas.
A diferencia de los interferones exógenos (recibidos externamente), Kagocel estimula la síntesis de sus propias células inmunitarias, que se caracterizan por una circulación sanguínea más estable (hasta 4-5 días en comparación con varias horas).
La dinámica de la concentración de interferones en el intestino no coincide con la dinámica de la acumulación de interferones en la fracción líquida de la sangre. La síntesis de interferón en el torrente sanguíneo alcanza un máximo después de 48 horas desde el inicio del fármaco y en el intestino solo después de 4 horas.
Farmacocinética
Cuando se toma el medicamento dentro de la circulación sistémica, se absorbe aproximadamente el 20% de la sustancia. En la sangre, una gran parte del fármaco está unido a proteínas y lípidos (37% y 47%, respectivamente), el 16% permanece en el estado no unido.
Se observa una alta concentración del fármaco en el bazo, los ganglios linfáticos, el hígado, los riñones y la glándula del timo, baja en el corazón, los músculos, el tejido adiposo, los genitales y el plasma sanguíneo.
En el tejido cerebral, el fármaco casi no se acumula, ya que una molécula suficientemente grande de una sustancia no puede superar la barrera hematoencefálica. Para la eliminación de la droga del cuerpo es principalmente el intestino responsable (90%) y los riñones (10%). Siete días después de la última dosis, aproximadamente el 88% de la dosis recibida del fármaco se excreta.
Cómo aplicar Kagocel a niños y adultos: indicaciones e instrucciones
Indicaciones de uso:
- Tratamiento y prevención del SARS y la gripe en adultos y niños.
- Tratamiento de las infecciones causadas por el virus del herpes en adultos.
El fármaco Kagocel se ha demostrado en la lucha contra el ARVI, incluido el complejo tratamiento de la influenza A y B con otros fármacos antivirales e inmunomoduladores. Mejora los índices inmunológicos con la adición de Oseltamivir en el tratamiento de la neumonía viral, incluidas las causadas por el subtipo H1N1 de la gripe. Con SARS y formas no complicadas del virus de la influenza, se puede usar la monoterapia.
Kagocel se utiliza con éxito para prevenir ARVI y la gripe. En caso de una situación epidémica desfavorable en la región o en contacto con una gripe enferma o ARVI, debe comenzar inmediatamente un curso preventivo.
La droga es bien tolerada, no tóxica (reconocida como segura según un estudio grande, multicéntrico, controlado con placebo FLU-EE), no tiene efectos cancerígenos, embriotoxicidad, las reacciones adversas son muy raras.
Kagocel es ingerido. La ingesta de alimentos no afecta la adsorción (absorción) del fármaco.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, los adultos deben tomar dos dosis tres veces al día en los primeros dos días, y una tableta en la mañana, tarde y noche en el tercer y cuarto día. La duración total es de cuatro días, requerirá 18 comprimidos.
El curso profiláctico en adultos varía de una semana a 1-2 meses y se divide en ciclos de siete días: el primer y el segundo día deben tomarse dos comprimidos por día, seguidos de un descanso de 5 días.
Para el tratamiento del virus del herpes, los adultos se recetan durante 5 días, 2 tabletas tres veces al día. La duración total del tratamiento - 5 días, requerirá 30 comprimidos.
Para el tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas e infecciones causadas por el virus de la influenza, a los niños de 3 a 6 años se les prescribe 1 tableta por la mañana y por la noche, y en los próximos dos días toman una tableta por día. La duración total del curso de tratamiento es de cuatro días, requerirá 6 comprimidos.
Los niños mayores de 6 años para el tratamiento de infecciones virales respiratorias agudas e infecciones causadas por el virus de la influenza reciben una dosis tres veces al día durante 2 días, luego una dosis dos veces al día durante 2 días. La duración total es de cuatro días, necesitarás 10 comprimidos.
El medicamento debe iniciarse a más tardar 4 días después de que aparezcan los primeros síntomas de la enfermedad. Se recomienda comenzar el tratamiento dentro de las primeras 48 horas de la enfermedad.
La prevención del SARS y el virus de la influenza en niños de 3 años de edad y mayores se lleva a cabo de conformidad con los ciclos de 7 días: los primeros días del ciclo son 1 tableta por día, seguida de un descanso de 5 días. La duración total de la prevención es de un curso a 1-2 meses.
Contraindicaciones
Las contraindicaciones son las siguientes:
- hipersensibilidad o intolerancia a cualquier componente de la droga;
- deficiencia de lactasa congénita, intolerancia a la lactosa hereditaria, malabsorción de diversos orígenes;
- sospecha de embarazo o de su hecho establecido;
- periodo de lactancia (alimentación natural);
- Edad hasta 3 años.
Sobredosis, eficacia y otras instrucciones de ingreso.
Veamos algunas características de la recepción de esta herramienta.
Efecto sobre el embarazo, lactancia.
El efecto sobre el embarazo, el período de lactancia aún no se ha estudiado en detalle, por lo tanto, el medicamento no debe utilizarse en estos casos.
Sobredosis
No se han identificado casos de sobredosis de medicamentos; si se presentan síntomas de intoxicación, debe beber muchos líquidos, tratar de inducir el vómito y consultar a un médico de inmediato.
Instrucciones especiales
El medicamento no afecta el control del vehículo, no causa somnolencia, funciona bien con varios medicamentos, incluidos los inmunomoduladores, antibióticos y otros medicamentos antivirales, tiene un efecto aditivo (de refuerzo).
En casos raros, cuando se usa el medicamento, es posible que se produzcan reacciones alérgicas a Kagocel, cuyo desarrollo debe interrumpirse inmediatamente y ponerse en contacto con su médico.
Sólo él puede prescribir el tratamiento adecuado.
Efectividad
De acuerdo con los resultados de un estudio aleatorizado, controlado con placebo, el uso del medicamento Kagocel resultó en una eliminación más rápida de los síntomas de la gripe. Se observa que un día después del inicio del tratamiento con Kagocel, la temperatura bajó a valores normales en el 70% de los sujetos que recibieron Kagocel, y solo en el 25% de los pacientes del grupo de placebo. Después de 48 horas, el 90% de los pacientes en el grupo principal tenía una temperatura corporal normal, mientras que el 60% de los pacientes del grupo control permanecieron elevados durante 3-5 días.
Se observó una dinámica similar para los signos de intoxicación (dolor de cabeza, depresión, debilidad, somnolencia, mareos, dolores musculares), que desapareció un día después en el 63,2% y 20% de los pacientes en los dos grupos, respectivamente.
Análogos conocidos
Kagocel analógico completo no existe. Entre los medicamentos de efecto similar registrados y utilizados en la Federación Rusa, uno puede destacar:
- Tiloron (Amiksin): el fármaco de la primera generación de inmunomoduladores. Tiene una amplia actividad terapéutica, se utiliza para tratar diversas infecciones virales y bacterianas;
- El acetato de meglumina acridona (Cycloferon) es un derivado del ácido acridina acético, un inductor de bajo peso molecular de la producción de interferón. Tiene eficacia no probada y bajo perfil de seguridad;
- ácido imidazolil etanamida pentanodioico (Ingavirin). Un fármaco con alta seguridad, inductor de receptores de leucotrienos;
- Viferon es un medicamento ruso que se basa en el interferón alfa-2b humano recombinante. Se usa solo por vía parenteral (intravenosa) en un hospital.
Como puede ver, Kagocel es un medicamento bastante común, pero es muy importante leer cuidadosamente las instrucciones al tomarlo.
